ఆ ఔషధం మన దాకా చేరేదెన్నడో !

ఎబోలా చికిత్సలో ఉపయోగించే రెమెడెసివీర్ అనే ఔషధం కరోనావైరస్ రోగులు కోలుకోవడానికి సహకరిస్తోందని "స్పష్టంగా" తెలుస్తోందని అమెరికా అధికారులు అంటున్నారు. రోగిలో వ్యాధి లక్షణాలు కొనసాగే కాలాన్ని ఈ ఔషధం 15 రోజుల నుంచి 11 రోజుల వ్యవధికి తగ్గిస్తున్నట్టు తేలిందని చెబుతున్నారు.

ఈ అంశంపై భారత ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ కూడా స్పందించింది. గురువారం ప్రెస్ కాన్ఫరెన్స్‌లో ఆ శాఖ సంయుక్త కార్యదర్శి లవ్ అగర్వాల్ ఈ ఔషధం గురించి మాట్లాడారు. ''కోవిడ్-19పై ప్రపంచవ్యాప్తంగా పరీక్షిస్తున్న ముఖ్యమైన మెడికల్ ప్రొటోకాల్స్‌లో రెమెడెసివీర్ కూడా ఒకటి. దీని గురించి ఓ అధ్యయనం వెలువడింది. ఇది వంద శాతం పనిచేస్తుందని మాత్రం అందులో తేలలేదు. మరిన్ని ఆధారాలు వస్తే గానీ, ఈ ఔషధంపై నిర్ణయాలు తీసుకోలేం'' అని ఆయన అన్నారు. ఒకవేళ రెమెడెసివీర్ కోవిడ్-19 చికిత్సలో మెరుగ్గా పనిచేస్తున్నట్లు తేలితే, ఆ తర్వాత ప్రక్రియలు ఏముంటాయి? భారత్‌కు ఈ ఔషధం ఎలా వస్తుంది?

తొలుత భారతీయులపై ఈ ఔషధం చూపుతున్న ప్రభావాల గురించి అధ్యయనం జరుగుతుందని భారతీయ వైద్య పరిశోధన మండలి (ఐసీఎంఆర్) వర్గాలు అంటున్నాయి. దేశంలో ఏ కొత్త ఔషధమైనా డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా ఆమోదం పొందాల్సి ఉంటుంది. ఈ విషయంలో ఐసీఎంఆర్ సాంకేతిక సలహాలను డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ తీసుకుంటారు. కోవిడ్-19 చికిత్సలో రెమెడెసివీర్‌ వినియోగంపై అమెరికాలోని గిలియెడ్ అనే సంస్థ ప్రయోగాలు చేస్తోంది. భారత్‌లోకి ఈ ఔషధం ఎలా వస్తుందన్నది ఆ సంస్థ అనుసరించే వాణిజ్య వ్యూహంపై ఆధారపడి ఉంటుందని ఐసీఎంఆర్ డైరెక్టర్ జనరల్ డాక్టర్ శేఖర్ మాండే బీబీసీతో అన్నారు.

''వారికి రెండు, మూడు ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. ముందు వాళ్లు ఆమోదం పొందాలి. ఔషధాన్ని భారత్‌కు ఎలా తేవాలన్నది పూర్తిగా వాళ్ల ఇష్టం'' అని ఆయన చెప్పారు. హైడ్రాక్సీక్లోరోక్విన్ లాగే ఇస్తారా? అమెరికా అధ్యక్షుడు డోనల్డ్ ట్రంప్ తమకు హైడ్రాక్సీక్లోరోక్విన్ కావాలని నేరుగా భారత ప్రభుత్వాన్ని అభ్యర్థించి, తెప్పించుకున్నారు. 

రెమెడిసివీర్‌ను కూడా ఇదే తరహాలో భారత్ అమెరికా నుంచి తెప్పించుకోవచ్చా?

ఈ ప్రశ్నకు శేఖర్ మాండే బదులు చెప్పారు. ''ఇవి రెండూ పూర్తిగా భిన్నమైన అంశాలు. హైడ్రాక్సీక్లోరోక్విన్ చాలా పాత ఔషధం. దానికి పేటెంట్లు ఏమీ లేవు. జనరిక్ సంస్థలు హైడ్రాక్సీక్లోరోక్విన్‌ను తయారు చేసి అమ్మవచ్చు. కానీ రెమెడెసివీర్ కొత్త ఔషధం. దానిపై గిలియెడ్ సంస్థకు పేటెంట్లు ఉన్నాయి. అందుకే, దీన్ని ఎవరు తయారు చేయాలన్నది ఆ సంస్థే నిర్ణయం తీసుకుంటుంది'' అని ఆయన వివరించారు. రెమెడెసివీర్ కోవిడ్-19 చికిత్సలో ఉపయోగపడుతుందని తేలితే, ప్రపంచవ్యాప్తంగా చాలా దేశాలు ఈ ఔషధాన్ని పొందాలనుకుంటాయి. అప్పుడు, గిలియెడ్ వివిధ దేశాల్లో స్థానిక సంస్థలకు తమ పేటెంట్లు ఇచ్చి, ఔషధాలు తయారు చేయించే అవకాశం ఉంది. ''సంస్థలు ఇలాంటి వ్యూహాలను అనుసరిస్తాయి. భారతీయ సంస్థలకు పేటెంట్లు ఇస్తే, సులువుగా ఆ ఔషధాన్ని తయారు చేస్తాయి. ఆ సామర్థ్యం ఇక్కడి సంస్థలకు ఉంది. కానీ, వ్యూహంపై నిర్ణయం తీసుకోవాల్సింది గిలియెడే'' అని శేఖర్ అన్నారు. రెమెడిసివీర్ ఔషధం పేటెంట్ 2035 వరకూ ఉందని ఇండియన్ డ్రగ్ మాన్యుఫాక్చరర్ అసోసియేషన్ సెక్రటరీ జనరల్ ధారా పటేల్ వెల్లడించారు. మూడు భారత సంస్థలు రెమెడెసివీర్‌పై దృష్టి పెట్టాయని... ఒకవేళ అది బాగా పనిచేస్తున్నట్లు తేలితే, గిలియెడ్ సంస్థతో కలిసి అవి ఆ ఔషధ తయారీని చేపట్టవచ్చని ఆయన అన్నారు. ఔషధంపై పేటెంట్ కలిగిన సంస్థ అంగీకారం లేకపోయినా, కంపల్సరీ లైసెన్స్ పొందిన సంస్థలు ఆ ఔషధాన్ని తయారు చేయవచ్చు.

''ఈ సంస్థలకు ఔషధాన్ని తయారు చేసే సామర్థ్యం ఉందా అన్నది ప్రభుత్వం పరిశీలిస్తుంది. ఆ తర్వాత వాటికి కంపల్సరీ లైసెన్స్ మంజూరు చేస్తుంది. ఏదైనా ఉత్పత్తి అవసరమైతే, దేశ స్థాయిలో ఇలా కంపల్సరీ లైసెన్స్‌ను మంజూరు చేయొచ్చు. ఆ హక్కు దేశానికి ఉంటుంది'' అని ధారా పటేల్ చెప్పారు.

-------------------------------------------------------------

US authorities say it is "clear" that the drug Remedicivir, which is used to treat Ebola, is helping patients recover from coronavirus. The drug is said to reduce the onset of symptoms in the patient from 15 days to 11 days.

The Ministry of Health of India also responded to the issue. At a press conference on Thursday, the joint secretary of the department, Love Agarwal, spoke about the drug. “Remedicivir is one of the most important medical protocols tested worldwide on Kovid-19. A study has been published. It is 100% working but it is not. We cannot make decisions on this drug unless there is more evidence, ”he said. If Remedicivir seems to work better in the treatment of Covid-19, what then are the processes? How does India get this medicine?

According to the Indian Medical Research Council (ICMR), a study is being done on the effects of the drug on Indians. Any new drug in the country has to be approved by the Drugs Controller General of India. The Drugs Controller General takes ICMR technical advice in this regard. Gilead, a company in the US, is experimenting with the use of Remedicavir in the treatment of Covid-19. "How the drug is delivered to India depends on the commercial strategy of the company," Dr. Shekhar Mande, Director General of ICMR told BBC.

'' They have two and three options. They must be approved beforehand. They like how to bring medicine to India, ”he said. Give it like hydroxychloroquine? US President Donald Trump has directly appealed to the government of India to obtain hydroxychloroquine.

Can India bring the Remedicivir in the same way?

This question was answered by Shekhar Mande instead. '' These are two completely different things. Hydroxychloroquine is a very old drug. There are no patents for it. Generic companies can manufacture and sell hydroxychloroquine. But Remedicivir is a new drug. Gilead has patents on it. That is why the company will decide who to make it, ”he explained. Many countries around the world would like to take this drug if it is found to be useful in the treatment of covid-19. Then, Gilead has the option of giving patents to local companies in various countries and making medicines. '' Companies adopt similar strategies. If patents are given to Indian companies, they can easily make the drug. That ability is there for companies. But Gileady has to decide on the strategy, '' Shekhar said. Dhara Patel, secretary general of the Indian Drug Manufacturer's Association, said that the remedyivir drug is patentable until 2035. He said that three Indian companies have focused on Remedicivir ... and if it seems to be working well, they can partner with Gilead to manufacture the drug. Compulsory licensed companies may manufacture the drug, even if the patentee does not approve of the drug.

“The government is considering whether these companies have the ability to manufacture the drug. They are then granted a compulsory license. If any product is required, the compulsory license can be granted at the national level. That is the right of the country, ”said Dhara Patel.